CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Dipole active rotations of physisorbed H2 and D

Krister Svensson (Institutionen för teknisk fysik, Fasta tillståndets fysik) ; Johan Bellman (Institutionen för teknisk fysik, Ytfysik) ; Anders Hellman (Institutionen för teknisk fysik, Material- och ytteori) ; Stig Andersson
Physics Reveiw B (0163-1829). Vol. 71 (2005), p. 245402.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

We have, in electron-energy-loss measurements, observed dipole activity associated with the j=02 rotational transitions for H2 and D2 physisorbed on a Cu(100) surface and at Au adatoms on this surface. Such dipole transitions, which are forbidden for the free molecules, provide for example, via rotation-translation conversion, channels for infrared photodesorption. Using two simple dipole moment functions, we have, for the bare Cu(100) surface, calculated dipole matrix elements for the rotational transition and its combination mode with the =01 vibrational transition in the physisorption well. Our calculations reveal that the anisotropy of the molecular electronic polarizability induces a significant dynamic dipole coupled to the rotational and rotational-vibrational motion, but are unable to reproduce the measured relative intensities of the corresponding transitions.

Denna post skapades 2006-08-28. Senast ändrad 2015-03-30.
CPL Pubid: 9975


Läs direkt!

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)

Institutioner (Chalmers)

Institutionen för teknisk fysik, Fasta tillståndets fysik (2005-2015)
Institutionen för teknisk fysik, Ytfysik (1900-2005)
Institutionen för teknisk fysik, Material- och ytteori (1900-2015)
Institutionen för fysik (GU) (GU)


Teknisk fysik

Chalmers infrastruktur