CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

A biocatalytic route to P-chirogenic compounds by lipase-catalyzed desymmetrization of a prochiral phosphine-borane.

Daniel Wiktelius ; Magnus Johansson (Institutionen för kemi- och bioteknik, Organisk och analytisk kemi) ; Kristina Luthman ; Nina Kann (Institutionen för kemi- och bioteknik, Organisk och analytisk kemi)
Organic Letters (1523-7060). Vol. 7 (2005), 22, p. 4991-4994.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

[reaction: see text] Available methods for synthesis of P-chirogenic compounds are limited. We set out to find biocatalytical means to introduce asymmetry in a phosphine-borane. After screening different lipases, Candida antarctica lipase B was found to give excellent results in the desymmetrization of prochiral phosphine-boranes. Both enantiomers can be obtained in up to >98% optical purity via acetylation or hydrolysis in processes that allow recycling of the substrates.

Nyckelord: Boranes, chemistry, Catalysis, Drug Design, Ligands, Lipase, chemistry, Molecular Structure, Phosphines, chemistry, Stereoisomerism

Denna post skapades 2007-10-17. Senast ändrad 2013-07-17.
CPL Pubid: 54833


Läs direkt!

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)

Institutioner (Chalmers)

Institutionen för kemi (2001-2011)
Institutionen för kemi- och bioteknik, Organisk och analytisk kemi (2005-2005)


Organisk syntes
Bioorganisk kemi

Chalmers infrastruktur