CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Stereoisomers of 1,2-diaryl-1,3-propanediols: erythro forms

Vratislav Langer (Institutionen för kemi- och bioteknik, Oorganisk miljökemi) ; Shiming Li (Institutionen för kemi- och bioteknik, Skogsindustriell kemiteknik) ; Knut Lundquist (Institutionen för kemi- och bioteknik, Skogsindustriell kemiteknik)
Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications (0108-2701). Vol. C63 (2007), 3, p. o163-o165.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

Racemic erythro-1,2-diphenyl-1,3-propanediol, C15H16O2, is a model compound representative of erythro forms of structural elements of the 1,2-diaryl-1,3-propanediol type in lignins. In the crystal structure, the torsion angle between the bulky phenyl groups is -62.26(11)°. Strong hydrogen bonds take part in a directed co-operative O-H...O-H...O-H...O-H pattern that is assumed to have a decisive influence on the conformation. This is supported by comparisons with the geometries of related compounds.

Nyckelord: X-ray structure determination, lignin model, conformation



Denna post skapades 2007-02-13.
CPL Pubid: 26415

 

Läs direkt!


Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)


Institutioner (Chalmers)

Institutionen för kemi- och bioteknik, Oorganisk miljökemi (2005-2014)
Institutionen för kemi- och bioteknik, Skogsindustriell kemiteknik (2005-2014)

Ämnesområden

Organisk syntes

Chalmers infrastruktur