CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Requirements and environmental monitoring in pharmaceutical production versus operating rooms in hospitals with focus on airborne particles and microorganisms

Catinka Ullman (Institutionen för bygg- och miljöteknik, Installationsteknik ) ; Bengt Ljungqvist (Institutionen för bygg- och miljöteknik, Installationsteknik ) ; Berit Reinmüller (Institutionen för bygg- och miljöteknik, Installationsteknik )
European Journal of Parenteral & Pharmaceutical Sciences 2015 Vol. 20 (2015), 3, p. 100-103.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

Clean areas used for aseptic manufacturing of sterile medicinal products are subject to governmental requirements and guidelines in order to minimise risks of particulate and microbiological contamination. High cleanliness is also a necessity in hospital environments to ensure safe conditions for the patients. The requirements for premises within the pharmaceutical industry are compared to those of the hospital, e.g. operating rooms including environmental monitoring with a focus on particle and microorganism levels.

Nyckelord: Envirionmental monitoring, ultraclean air operating room, aseptic sterile production area

Den här publikationen ingår i följande styrkeområden:

Läs mer om Chalmers styrkeområden  

Denna post skapades 2016-08-09. Senast ändrad 2016-08-09.
CPL Pubid: 240024


Institutioner (Chalmers)

Institutionen för bygg- och miljöteknik, Installationsteknik (2015-2017)


Building Futures

Chalmers infrastruktur