CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Methane oxidation over Pd and Pt studied by DFT and kinetic modeling

Adriana Trinchero (Institutionen för teknisk fysik, Kemisk fysik) ; Anders Hellman (Institutionen för teknisk fysik, Kemisk fysik) ; Henrik Grönbeck (Kompetenscentrum katalys (KCK) ; Institutionen för teknisk fysik, Kemisk fysik)
Surface Science (0039-6028). Vol. 616 (2013), p. 206-213.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

Methane dissociation and subsequent formation of water and carbon-dioxide over Pd and Pt are investigated with density functional theory calculations and microkinetic modeling. Adsorption energies for reaction intermediates and activation barriers for CH4 dissociation and water formation are calculated for the (111), (100), (211) and (321) facets. The dissociative adsorption of methane is found to be the rate determining step on all considered facets. The results show that Pt has higher catalytic activity than Pd and that the (100) surface is the most active facet at moderate temperatures for both Pd and Pt. At low temperatures, the reaction is limited, in particular on Pd(100), by poisoning of OH-groups.

Nyckelord: Methane oxidation, Pd, Pt, OFF, Micro-kinetic modeling

Den här publikationen ingår i följande styrkeområden:

Läs mer om Chalmers styrkeområden  

Denna post skapades 2013-09-16. Senast ändrad 2017-09-12.
CPL Pubid: 183428


Läs direkt!

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)

Institutioner (Chalmers)

Institutionen för teknisk fysik, Kemisk fysik (1900-2015)
Kompetenscentrum katalys (KCK)


Nanovetenskap och nanoteknik
Fysikalisk kemi

Chalmers infrastruktur

C3SE/SNIC (Chalmers Centre for Computational Science and Engineering)