CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Complement Gene Single Nucleotide Polymorphisms and Biomarker Endophenotypes of Alzheimer's Disease

Jonny Daborg ; Sandra Holmgren ; Alexandra Abramsson ; Ulf Andreasson ; Madeleine Zetterberg ; Staffan Nilsson (Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik) ; L Minthon ; Ingmar Skoog ; Kaj Blennow ; Marcela Pekna ; Eric Hanse ; Henrik Zetterberg
Journal of Alzheimer's Disease (1387-2877). Vol. 35 (2013), 1, p. 51-57.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

The complement system has been implicated in both physiological synapse elimination and Alzheimer's disease (AD). Here, we investigated associations between four single nucleotide polymorphisms (SNPs) in complement genes and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers for AD in 452 neurochemically or neuropathologically verified AD cases and 678 cognitively normal controls. None of the SNPs associated with risk of AD but there were potential associations of rs9332739 in the C2 gene and rs4151667 in the complement factor B gene with CSF tau levels (p = 0.023) and Mini-Mental State Examination scores (p = 0.012), both of which may be considered markers of disease intensity/severity.

Nyckelord: Alzheimer's disease, complement, microglia, single nucleotide polymorphisms

Denna post skapades 2013-01-16. Senast ändrad 2016-06-29.
CPL Pubid: 170873


Läs direkt!

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)

Institutioner (Chalmers)

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi (GU)
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (GU)
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering (2006-2016)
Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik (2005-2016)


Annan medicin och hälsovetenskap

Chalmers infrastruktur