CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Sequential One-Pot Ruthenium-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition from Primary Alkyl Halides and Sodium Azide

Johan R. Johansson (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Per Lincoln (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Bengt Nordén (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Nina Kann (Institutionen för kemi- och bioteknik, Organisk kemi)
Journal of Organic Chemistry (0022-3263). Vol. 76 (2011), 7, p. 2355-2359.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from; an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide with sodium azide in DMA under microwave heating. Subsequent addition of [RuClCp*-(PPh3)(2)] and the alkyne yielded the desired cycloaddition product after further microwave irradiation.

Nyckelord: click chemistry, terminal alkynes, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles, triazole linkages, organic azides, diversity, analogs, amines, scope



Den här publikationen ingår i följande styrkeområden:

Läs mer om Chalmers styrkeområden  

Denna post skapades 2011-04-21. Senast ändrad 2011-05-05.
CPL Pubid: 139676

 

Läs direkt!

Lokal fulltext (fritt tillgänglig)

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)


Institutioner (Chalmers)

Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi (2005-2014)
Institutionen för kemi- och bioteknik, Organisk kemi (2006-2014)

Ämnesområden

Energi
Materialvetenskap
Organisk kemi

Chalmers infrastruktur

Relaterade publikationer

Denna publikation ingår i:


Synthesis of Nitrogen Heterocycles via 1,3-Dipolar Cycloadditions - Method Development and Applications