CPL - Chalmers Publication Library
| Utbildning | Forskning | Styrkeområden | Om Chalmers | In English In English Ej inloggad.

Bis 4,5-diazafluoren-9-one silver(I) nitrate: synthesis, X-ray structures, solution chemistry, hydrogel loading, DNA coupling and anti-bacterial screening

Alshima'a A. Massoud (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Y. M. Gohar ; Vratislav Langer (Institutionen för kemi- och bioteknik, Oorganisk miljökemi) ; Per Lincoln (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Frida Svensson (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; J. Janis ; S. T. Gardebjer ; M. Haukka ; Fabian Jonsson (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi) ; Emma Aneheim (Institutionen för kemi- och bioteknik, Kärnkemi) ; P. Lowenhielm ; M. A. M. Abu-Youssef ; Lars Öhrström (Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi)
New Journal of Chemistry (1144-0546). Vol. 35 (2011), 3, p. 640-648.
[Artikel, refereegranskad vetenskaplig]

Synthesis of bis-4,5-diazafluoren-9-one silver(I) nitrate I (dafone = 4,5-diazafluoren-9-one) and the low temperature X-ray single crystal structure of [Ag(4,5-diazafluoren-9-one)2NO3], crystal form 1, and a re-determination of [Ag(4,5-diazafluoren-9-one)2]NO3 . H2O, crystal form 2 are presented. Crystal form 1 has a distorted trigonal planar coordination geometry around Ag(I) with an N-Ag-N bond angle of 123.45(7)o. Crystal form 2 has a perfect linear coordination around Ag, with N-Ag-N 180.0o. Compound I was characterized by 1H-NMR, biological activity and ESI-MS in DMSO at room temperature. The biological activity was determined against 6 different resistant clinical isolates; two Gram-positive (Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes) and four Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Salmonella sp.) in comparison with 15 known antibiotics used in the treatment of diabetic foot infections. Compound I showed broad spectrum activity against all the test organisms. P. mirabilis and S. aureus and K. pneumoniae were the most sensitive clinical isolates (MIC = 4, 6 and 4 μg ml-1, respectively). Three different hydrogels containing I or Ag2SO4 were prepared and the antimicrobial activity against Ps. aeruginosa (ATCC 15442) compared, showing more or less equal activity on a weight basis, but I seems to have a significant better performance per silver ion. The Ag(I) complex also binds more effectively to calf thymus DNA than the dafone ligand itself.

Nyckelord: antimicrobial activity, crystal-structures, metal-complexes, deoxyribonucleic acid, bonding complexes, ag(i) complexes, fe-iii, cu-ii, zn-ii, ag-i



Den här publikationen ingår i följande styrkeområden:

Läs mer om Chalmers styrkeområden  

Denna post skapades 2011-03-31. Senast ändrad 2016-12-05.
CPL Pubid: 138486

 

Läs direkt!

Lokal fulltext (fritt tillgänglig)

Länk till annan sajt (kan kräva inloggning)


Institutioner (Chalmers)

Institutionen för kemi- och bioteknik, Fysikalisk kemi (2005-2014)
Institutionen för kemi- och bioteknik, Oorganisk miljökemi (2005-2014)
Institutionen för kemi- och bioteknik, Kärnkemi (2005-2014)

Ämnesområden

Livsvetenskaper
Kemi

Chalmers infrastruktur